水中腸道病毒檢測(cè)方法的分析評(píng)價(jià)
更新時(shí)間：2016-04-05 11:42
來(lái)源：環(huán)境工程學(xué)報(bào)
作者:
閱讀：1818
摘要:
采用Hep-2細(xì)胞分離培養(yǎng)水中的腸道病毒,根據(jù)腸道病毒5'-UTR核酸的保守區(qū),建立了一種細(xì)胞培養(yǎng)與實(shí)時(shí)熒光定量PCR(ICC-RT-qPCR)聯(lián)合檢測(cè)感染性腸道病毒的方法。對(duì)RT-qPCR、TCID50和ICC-RT-qPCR3種檢測(cè)方法進(jìn)行靈敏度、相關(guān)性分析,評(píng)價(jià)RT-qPCR、ICC-RT-qPCR用于估計(jì)水中感染性病毒含量的可行性。結(jié)果表明,RT-qPCR方法高估了水中病毒的感染性。腸道病毒低濃度(4.4×10-1~4.4×103TCID50/mL)時(shí)TCID50與ICC-RT-qPCR線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R2=0.99。水樣經(jīng)濃縮,ICC-RT-qPCR檢測(cè)病毒含量為1.0×103~3.2×104copies/L,估計(jì)含量為3~30TCID50/L,與病毒感染性11~29TCID50/L結(jié)果相近,檢出率為83.3%。高于TCID50的檢測(cè)結(jié)果(33.3%)。因此,ICC-RT-qPCR方法快速、靈敏,可對(duì)水中感染性腸道病毒進(jìn)行準(zhǔn)確的定量分析。
聲明：轉(zhuǎn)載此文是出于傳遞更多信息之目的。若有來(lái)源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請(qǐng)作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系，我們將及時(shí)更正、刪除，謝謝。
使用微信“掃一掃”功能添加“谷騰環(huán)保網(wǎng)”
如果需要了解更加詳細(xì)的內(nèi)容，請(qǐng)點(diǎn)擊下載 
201604051142175781.zip
下載該附件請(qǐng)登錄，如果還不是本網(wǎng)會(huì)員，請(qǐng)先注冊(cè)
